Wuxi NEST Biotechnology Co.,Ltd

Wuxi NEST Biotechnology Co.,Ltd

Tập trung đặc biệt vào 3.15 | Khi An toàn là Điểm mấu chốt, Bao bì Dược phẩm Không được Thất bại

2026 03/18

Danh mục sản phẩm bao bì dược phẩm của NEST

Bút tiêm

NEST cung cấp các loại bút tiêm có thể tái sử dụng cũng như các tùy chọn dùng một lần tiết kiệm chi phí (tiêu chuẩn, phiên bản SP, bút dạng vít, kim tiêm tự động, v.v.).

Dòng kính

Các sản phẩm bao bì thủy tinh của NEST bao gồm hộp mực RTU và hệ thống xịt mũi được nạp sẵn.

Ưu điểm chính:

Thiết kế cấu trúc niêm phong kép

Môi trường sản xuất có độ sạch cao

Quá trình bôi trơn, silicon hóa và khử trùng

Kiểm tra trực quan 100%

Dòng COP/COC

Bao gồm lọ đóng sẵn và ống tiêm đóng sẵn.

Ưu điểm của vật liệu COP:

Tính minh bạch cao

Hấp thụ protein thấp

Độ ổn định hóa học tuyệt vời

Chống va đập mạnh

03 Đảm Bảo An Toàn Từ Nguồn

I. Nguyên liệu nhập khẩu cao cấp

NEST sử dụng nguyên liệu nhập khẩu chất lượng cao để đảm bảo hoạt động ổn định trong:

Tương thích sinh học

Tính ổn định hóa học

Rủi ro có thể chiết xuất thấp

Khả năng tương thích thuốc

Điều này giảm thiểu rủi ro nguyên liệu tại nguồn và cung cấp nền tảng vững chắc cho sự an toàn của thuốc.

II. Sản xuất phòng sạch cao cấp

Để đảm bảo chất lượng sản phẩm, NEST đã thiết lập một hệ thống sản xuất sạch toàn diện:

10.600 m2 Phòng sạch cấp 100.000

3.600 m2 Phòng sạch cấp 10.000

Xưởng phun bút chuyên dụng rộng 2.300 m2

Tất cả quy trình sản xuất đều được thực hiện trong môi trường được kiểm soát chặt chẽ để giảm thiểu hiệu quả các hạt, vi sinh vật và rủi ro ô nhiễm.

III. Giám sát chất lượng toàn quy trình

Trong quá trình sản xuất, NEST đảm bảo tính nhất quán của sản phẩm thông qua nhiều biện pháp kiểm soát chất lượng, bao gồm:

Thiết bị sản xuất tự động

Hệ thống giám sát chất lượng nội tuyến

Truy xuất nguồn gốc đầy đủ trong suốt quá trình

Kiểm soát 360 ° với khả năng kiểm tra 100%

Phương pháp quản lý chất lượng có hệ thống đảm bảo mọi sản phẩm đều đáp ứng các tiêu chuẩn nghiêm ngặt.

IV. Hệ thống chứng nhận quốc tế

NEST đã thiết lập một hệ thống chứng nhận và tuân thủ toàn diện, bao gồm:

ISO 9001, ISO 13485, ISO 11137

đăng ký CDE

Đăng ký thiết bị y tế loại II của Trung Quốc

đăng ký FDA

DMF của Mỹ

Nhiều chứng nhận thiết bị y tế quốc tế

Việc sản xuất tuân thủ nghiêm ngặt các tiêu chuẩn GMP và được xác nhận bởi các tổ chức kiểm nghiệm của bên thứ ba.

N EST luôn duy trì:

Tuân thủ làm nền tảng

Lấy chất lượng làm cốt lõi

An toàn là nền tảng

Cung cấp cho các công ty dược phẩm sinh học toàn cầu các giải pháp đóng gói dược phẩm an toàn, ổn định và đáng tin cậy .