Portfólio de produtos de embalagens farmacêuticas NEST
Injetores de caneta
A NEST oferece canetas injetoras reutilizáveis, bem como opções descartáveis econômicas (padrão, versão SP, canetas tipo parafuso, autoinjetores, etc.).
Série de vidro
Os produtos de embalagem de vidro da NEST incluem cartuchos RTU e sistemas de spray nasal pré-cheios.
Principais vantagens:
Projeto de estrutura de vedação dupla
Ambiente de produção de alta limpeza
Processos de lubrificação, siliconização e esterilização
Inspeção visual 100%
Série COP/COC
Inclui frascos pré-cheios e seringas pré-cheias.
Vantagens dos materiais COP:
Alta transparência
Baixa adsorção de proteínas
Excelente estabilidade química
Forte resistência ao impacto
03 Garantindo a segurança desde a fonte
I. Matérias-primas importadas premium
A NEST utiliza materiais importados de alta qualidade para garantir um desempenho estável em:
Biocompatibilidade
Estabilidade química
Baixo risco de extraíveis
Compatibilidade de medicamentos
Isto minimiza os riscos materiais na fonte e fornece uma base sólida para a segurança dos medicamentos.
II. Fabricação de salas limpas de alta qualidade
Para garantir a qualidade do produto, a NEST estabeleceu um sistema abrangente de fabricação limpa:
Sala limpa Classe 100.000 de 10.600 m²
Sala limpa Classe 10.000 de 3.600 m²
Oficina dedicada de injetores de caneta com 2.300 m²
Todos os processos de produção são realizados em ambientes estritamente controlados para minimizar efetivamente partículas, microorganismos e riscos de contaminação.
III. Monitoramento de qualidade de processo completo
Durante a fabricação, a NEST garante a consistência do produto através de múltiplas medidas de controle de qualidade, incluindo:
Equipamento de produção automatizado
Sistemas de monitoramento de qualidade em linha
Rastreabilidade total durante todo o processo
Controle 360 ° com inspeção 100%
Uma abordagem sistemática de gestão de qualidade garante que cada produto atenda a padrões rigorosos.
4. Sistema de Certificação Internacional
A NEST estabeleceu um sistema abrangente de conformidade e certificação, incluindo:
ISO 9001, ISO 13485, ISO 11137
Cadastro CDE
Registro de dispositivos médicos Classe II na China
Registro na FDA
DMF dos EUA
Múltiplas certificações internacionais de dispositivos médicos
A produção segue rigorosamente os padrões GMP e é verificada por instituições de testes terceirizadas.
N EST defende consistentemente:
Conformidade como base
Qualidade como núcleo
Segurança como base
Fornecer às empresas biofarmacêuticas globais soluções de embalagens farmacêuticas seguras, estáveis e confiáveis .
