Wuxi NEST Biotechnology Co.,Ltd

Wuxi NEST Biotechnology Co.,Ltd

Speciellt fokus på 3.15 | När säkerheten är grundlinjen, får läkemedelsförpackningar inte misslyckas

2026 03/18

NEST Pharmaceutical Packaging Product Portfolio

Penninjektorer

NEST erbjuder återanvändbara injektionspennor samt kostnadseffektiva engångsalternativ (standard, SP-version, skruvpennor, autoinjektorer, etc.).

Glasserie

NESTs glasförpackningsprodukter inkluderar RTU-patroner och förfyllda nässpraysystem.

Viktiga fördelar:

Dubbel tätningsstruktur design

Produktionsmiljö med hög renhet

Smörjnings-, silikoniserings- och steriliseringsprocesser

100 % visuell inspektion

COP/COC-serien

Inkluderar förfyllda injektionsflaskor och förfyllda sprutor.

Fördelar med COP-material:

Hög transparens

Låg proteinadsorption

Utmärkt kemisk stabilitet

Stark slagtålighet

03 Säkerställa säkerhet från källan

I. Premiumimporterade råvaror

NEST använder importerade material av hög kvalitet för att säkerställa stabil prestanda i:

Biokompatibilitet

Kemisk stabilitet

Låg risk för utvinningsbara material

Läkemedelskompatibilitet

Detta minimerar materiella risker vid källan och ger en solid grund för läkemedelssäkerhet.

II. Högklassig renrumstillverkning

För att säkerställa produktkvaliteten har NEST etablerat ett heltäckande rent tillverkningssystem:

10 600 m ² Klass 100 000 renrum

3 600 m ² Klass 10 000 renrum

2 300 m² dedikerad penninjektorverkstad

Alla produktionsprocesser utförs i strikt kontrollerade miljöer för att effektivt minimera partiklar, mikroorganismer och föroreningsrisker.

III. Kvalitetsövervakning av hela processen

Under tillverkningen säkerställer NEST produktens överensstämmelse genom flera kvalitetskontrollåtgärder, inklusive:

Automatiserad produktionsutrustning

In-line kvalitetsövervakningssystem

Full spårbarhet genom hela processen

360 ° kontroll med 100% inspektion

En systematisk kvalitetsledningsstrategi säkerställer att varje produkt uppfyller strikta standarder.

IV. Internationellt certifieringssystem

NEST har etablerat ett omfattande system för efterlevnad och certifiering, inklusive:

ISO 9001, ISO 13485, ISO 11137

CDE-registrering

Kina klass II registrering av medicinsk utrustning

FDA-registrering

US DMF

Flera internationella certifieringar för medicintekniska produkter

Produktionen följer strikt GMP-standarder och verifieras av tredje parts testinstitut.

N EST upprätthåller konsekvent:

Efterlevnad som grund

Kvalitet som kärnan

Säkerhet som baslinje

Förse globala biofarmaceutiska företag med säkra, stabila och pålitliga farmaceutiska förpackningslösningar .