Cartera de productos de embalaje farmacéutico NEST
Inyectores de pluma
NEST ofrece inyectores de pluma reutilizables, así como opciones desechables rentables (estándar, versión SP, plumas de tipo tornillo, autoinyectores, etc.).
Serie de vidrio
Los productos de envases de vidrio de NEST incluyen cartuchos RTU y sistemas de pulverización nasal precargados.
Ventajas clave:
Diseño de estructura de sellado dual
Entorno de producción de alta limpieza
Procesos de lubricación, siliconación y esterilización.
Inspección 100% visual
Serie COP/COC
Incluye viales precargados y jeringas precargadas.
Ventajas de los materiales COP:
Alta transparencia
Baja adsorción de proteínas.
Excelente estabilidad química
Fuerte resistencia al impacto
03 Garantizar la seguridad desde la fuente
I. Materias primas importadas premium
NEST utiliza materiales importados de alta calidad para garantizar un rendimiento estable en:
Biocompatibilidad
Estabilidad química
Bajo riesgo de extraíbles
Compatibilidad de drogas
Esto minimiza los riesgos materiales en la fuente y proporciona una base sólida para la seguridad de los medicamentos.
II. Fabricación de salas blancas de alta calidad
Para garantizar la calidad del producto, NEST ha establecido un sistema integral de fabricación limpia:
10.600 m² Sala blanca clase 100.000
3.600 m² Sala blanca clase 10.000
2.300 m² de taller dedicado a la inyección de bolígrafos
Todos los procesos de producción se llevan a cabo en entornos estrictamente controlados para minimizar eficazmente los riesgos de partículas, microorganismos y contaminación.
III. Monitoreo de calidad de todo el proceso
Durante la fabricación, NEST garantiza la consistencia del producto a través de múltiples medidas de control de calidad, que incluyen:
Equipos de producción automatizados.
Sistemas de monitoreo de calidad en línea.
Trazabilidad total durante todo el proceso
Control de 360 ° con inspección del 100%
Un enfoque sistemático de gestión de calidad garantiza que cada producto cumpla con estándares estrictos.
IV. Sistema de Certificación Internacional
NEST ha establecido un sistema integral de cumplimiento y certificación, que incluye:
ISO 9001, ISO 13485, ISO 11137
Registro CDE
Registro de dispositivos médicos de clase II en China
Registro de la FDA
DMF de EE. UU.
Múltiples certificaciones internacionales de dispositivos médicos
La producción sigue estrictamente los estándares GMP y está verificada por instituciones de pruebas de terceros.
N EST defiende consistentemente:
El cumplimiento como base
La calidad como núcleo
La seguridad como punto de partida
Proporcionar a las empresas biofarmacéuticas globales soluciones de envasado farmacéutico seguras, estables y confiables .
